（可重复使用的面具，医疗概念，原型）

第一次局部控制的简略自愿试验可重复使用的MSCARA V1P2原型。
有经核证的不可再使用的防伪面具，用于医疗目的，以防空气传播疾病，这些防伪面具经美国N95-100标准认证后过滤，建议防止传播，特别是人体健康。但是，在诸如目前的艾滋病毒/艾滋病等新出现的疾病流行的情况下，总人口的恐慌和感染病例的数量过多，迅速造成了这些设施或保护用品的短缺。
由于这一不足，面临并发症风险的总人口、感染者和面临这一流行病的保健人员的百分比，这些基本的保护手段很快就被剥夺了，因此，它们转而采用了一些不建议的保护手段，例如重新使用盖子、长期使用、使用未经证实的效率盖子，甚至在绝望的情况下使用纺织品和无效的人造制品。保护和防止病毒感染
世界人口，特别是目前处于社区感染高峰的国家，对这些井盖的高需求，导致许多国家目前和近期内的过滤能力过剩。在过滤能力最强的国家，对原材料的进出口限制使其成为稀有和宝贵的材料，但在完全封住过滤材料时，它用大量的过滤材料封住不需要过滤的地区的面部部分。在短缺的时候，对现有资源的利用不足。
保护性设备公司以前在其他情况下开发了可重复使用的面具，但这表明，可以通过使用过滤部件作为一般调整配件的替代品来优化对过滤材料的需求。
还有证据表明，使用建议的盖子但没有正确的方法的保健人员会造成面部（鼻孔-口腔）的调整和印章不适当，从而使保护能力降低到较低的水平。
虽然世界卫生组织建议，在艾滋病毒/艾滋病流行的情况下，19一般民众不应使用盖子来预防感染（世界卫生组织，2020年），但恐慌造成的需要和高需求必须得到满足。即使在进口开放的情况下，这种国际空运协会的需求也可能造成长期的短缺。
在解决保护材料短缺问题的同时，感染风险高的保健工作者可能会因疾病而生病，19造成疾病传播的温床，并由于死亡和丧失工作能力而降低保健能力。
在许多国家，这些产品和保护性设备在全球范围内耗竭，因此有必要创造节省过滤材料的办法。因此，在支持减轻冠状动脉冠状病毒的社区内，建议用3D生产和印刷材料制作面罩。
在全球一级，面对这一大流行病，迅速出现了在社区中转变的无支持模式，但其中许多模式缺乏某种程度的保护、调整或过滤，尽管这些模式是由个人主动产生的，但它们都表现出了帮助3D社会中的小卒的热情，结果可能更糟：传播的模式没有提供足够的保护，同时虚假的安全信号和高风险的使用。
在西班牙制造冠状动脉面罩和滤光器组中，建议创建一个可重复使用、易于制造的面罩及其经核证的一次性过滤器，但是，在使用材料进行小型过滤时浪费的面积较小，并且加强了错误密封的困难，设计适合面部解剖学，具有保护功能，经过两周的大量文献和错误，最终形成了可行的模型，就像这个测试的原型一样
这符合路透率要求，并可使用经核证的过滤器，但与其他模型不同，设计中增加了一个额外的凹槽，以便在内部建立一个过滤空气库，为了方便呼吸减少每一次吸入所需的负压力
此外，还提供了空气再入口，使空气从后面部渗出，而不是与呼吸、咳嗽和说话的颗粒直接接触，这样可以通过减少材料的过滤负荷，共同采取额外的保护措施。对于已经感染的病人，随后的安排也会减少在社会接触期间对受感染的液体的前排排量。
改进面部橡胶封印的调整，加快生产，混合消毒和材料变质的形式，以及在项目成熟或完成之前继续进行的改进，因此需要对V1P2的现有设计进行更广泛的测试阶段（原型2的Veion 1），更多的社区成员。
在无法令人接受地共享任何使用证据的3D模型之前，我们提出部分控制的打印测试，因为通过使用非正规的通信渠道，可能会有一些人将其与一个可行的使用模式混合，这一点仍有待验证或排除。
由于危机的紧迫性和环境紧急情况造成的保护材料短缺，19我们也不得不缩短反应时间，因此建议采用一种简短的方法来证实或排除这种假设。所有这些都是以一种有组织的方式进行的，以便能够对分析的方法和结果进行记录。
虽然无法界定代表性样本，但这一测试的邀请书应力求在参与者人数上保持谨慎，以免出现对已完成产品的虚假信号。需要测试的设计适合不同大小的成年人的面部，并适合他们的面部封印能力。
还需要验证印刷的便利程度和材料的使用情况，包括计算制造成本，这可以通过家庭印刷和反馈来实现。
虽然我们可以进一步探讨这一设计的社会影响，但没有必要这样做，因为它是一个有待验证和发展的模型，因此，如果它的可行性得到确认，就必须进行更多的研究。
假设：
这一模式根本不可行。
该原型只有在专家组制造或改造、改造和校正其形式时才可行。
如果没有专家援助，家庭生产模式是不可行的。
该模式是可行的，可在国内复制。
总体目标：对可重复使用的原型面罩的打印和使用进行部分控制的自愿缩短测试，以评估基本质量和设计质量、V1P2模型、可重复使用的后气流面具和一次性过滤器，以及记录其印刷、调整和舒适过程中发生的事件和事件，而没有任何保护效率的证据。
具体目标：
第1步：验证同行专家的方便程度或困难程度，以满足印刷和使用的需要。
第2步：将提供一份简短的使用手册，介绍该模型、其未经协助的印刷形式和未经协助的使用情况。
第3步：在项目的所有阶段建立一个持续反馈的基础，直至项目得到核证或被放弃。
部分控制的缩短试验阶段：
第1阶段——与3D印刷专家和密切合作者进行简短的初步测试：将提供包含文件的链接，原型3D V1P2，包括基本印刷建议，4.盲目测试的参加者应能够找到替代材料和印刷形式的组合，以验证印刷模型，这项初步测试将由少数自愿的专家参与方进行。
在这部分测试中获得的数据将根据专家的建议混合使用。
第2阶段——低频谱随机测试：将通过远程格拉姆频道向公众和志愿冠状动脉阵列合作者提供接入链接，但不限于其他形式的通信，这些形式的通信根据参加者的需要而包括在具有更广泛打印建议的类似群体中，武装和使用。这项试验的第二阶段将由Noves和Amateu联合专家组进行。
这部分测试中获得的数据将用于原型的技术和小程序改变、调整和需求研究。
第3阶段——一般随机测试：将在原型开发者决定的平台上共享开放式链路，以便任何感兴趣的人都能打印模型，进行测试并反馈其使用情况，这一阶段是开放式的，将以这种方式继续下去，直到最终产品模型在各自的20个版本中公布为止，测试的第三阶段将与一般用户一起进行，其中包括与3D打印世界没有任何接触的新用户和新用户。
1.数据和改进印刷、使用和消毒手册，以及创建开发产品的维基和FAQ。
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